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關(guān)于我們

我們的服務(wù)

一、醫(yī)療器械全球注冊服務(wù)

1. 中國NMPA· I 類醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品備案代理服務(wù)

2.中國NMPA·II、III 類醫(yī)療器械和體外診斷試劑注冊代理服務(wù)

3. 中國NMPA·醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)備案辦理服務(wù)

4. 中國NMPA·進口I 、II、III 類醫(yī)療器械注冊辦理服務(wù)

5. 醫(yī)療器械歐盟CE（MDR/IVDR/PPE）認證咨詢、歐盟授權(quán)代表、歐盟境內(nèi)注冊服務(wù)

6. 醫(yī)療器械美國FDA（列名、510K、PMA）注冊、鄧白氏編碼申請、UDI申請、US代理人辦理服務(wù)

7. 醫(yī)療器械加拿大MDL注冊、澳大利亞TG注冊、英國UKCA、日本MAH、JPAL、韓國KLH、KFDA認證咨詢

8. 醫(yī)療器械潔凈工程平面設(shè)計與布局規(guī)劃

9. 醫(yī)療器械第三物流資質(zhì)、醫(yī)療器械MHA注冊人、CDMO委托生產(chǎn)服務(wù)

10.產(chǎn)品選品、分類界定、研發(fā)支持、注冊人CDMO平臺、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園資源對接服務(wù)

二、質(zhì)量體系咨詢、法規(guī)培訓服務(wù)

1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）體系建立、實施、運行、模擬審核、模擬飛行檢查服務(wù)

2. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485咨詢服務(wù)

3. 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）咨詢服務(wù)

4. 美國FDA醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系FDA QSR 820、cGMP咨詢服務(wù)

5. 加拿大醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系CMDCAS

6. 醫(yī)療器械MDSAP質(zhì)量體系輔導

7. ISO11135、ISO9001、ISO17025、ISO10993、ISO15189、ISO22716認證咨詢

8. 醫(yī)療器械行業(yè)報告、產(chǎn)品信息、技術(shù)、法規(guī)報告

9. 醫(yī)療器械企業(yè)常年法規(guī)、體系和產(chǎn)品開發(fā)顧問

10. 醫(yī)療器械法規(guī)、政策解讀服務(wù)

11. 醫(yī)療器械專業(yè)翻譯

12. 醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)培訓

13. 中國、國際醫(yī)療器械法律法規(guī)、標準培訓

14. 醫(yī)療器械質(zhì)量體系培訓（QSR820、ISO13485、YY/T0287、GMP）

15. 風險管理培訓（ISO14971）、過程確認與驗證培訓

16. 醫(yī)療器械ISO013485內(nèi)審員、無菌檢驗員、軟件驗證、過程確認、風險管理、臨床評價專題培訓

17. 美國FDA、QSIT、CAPA培訓/歐盟CE培訓

三、醫(yī)療器械臨床評價服務(wù)

1. 豁免臨床試驗資料編寫

2.臨床試驗對比評價材料撰寫

3. 臨床文獻代理撰寫、申請發(fā)表

4. 臨床評價對比產(chǎn)品說明書及技術(shù)資料鏈接服務(wù)

5. 臨床試驗方案設(shè)計

6. 臨床試驗監(jiān)查

7. 數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計

8. 臨床試驗報告編寫

9.醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗

10.臨床評價其他服務(wù)

四、醫(yī)療器械檢測技術(shù)服務(wù)

1. 醫(yī)療器械潔凈車間、實驗室檢測代理

2. 醫(yī)療器械生物性能檢測代理

3. 醫(yī)療器械技術(shù)要求編寫服務(wù)

4. 醫(yī)療器械摸底檢測、檢測整改技術(shù)服務(wù)

5. 化學指示劑、生物指示劑檢測消毒效果驗證

6. 包裝&有效期&貨架壽命驗證方案

7. 包裝，運輸包裝驗證標準和項目培訓服務(wù)

8. 預熱、滅菌、解析、消毒&滅菌方案，報告設(shè)計服務(wù)

9. 滅菌驗證培訓服務(wù)、消毒效果驗證服務(wù)

10.其他產(chǎn)品委托檢測溝通咨詢服務(wù)

五、醫(yī)療器械管理軟件服務(wù)

1. 醫(yī)療器械GSP購銷存軟件服務(wù)

2. 醫(yī)療器械ERP-GMP生產(chǎn)管理軟件服務(wù)

3. 醫(yī)療器械ERP-批記錄管理系統(tǒng)軟件

4. 醫(yī)療器械CDMO注冊人管理系統(tǒng)軟件

5. 醫(yī)療器械知識考試通管理系統(tǒng)軟件

6. 包裝&有效期&貨架壽命驗證方案

7. 醫(yī)療器械UDI生產(chǎn)賦碼管理系統(tǒng)軟件

8.其他定制化系統(tǒng)管理軟件服務(wù)

六、醫(yī)療器械其他服務(wù)

1. 醫(yī)療器械輔助招商、產(chǎn)業(yè)政策咨詢服務(wù)

2. 醫(yī)療器械公司設(shè)立、變更、稅籌規(guī)劃服務(wù)

3. 醫(yī)療器械GMP體系常年托管服務(wù)

4. 醫(yī)療器械選址、設(shè)備選型、人力配置咨詢服務(wù)

5. 醫(yī)療器械海外進口注冊、港澳臺許可注冊、藥械通辦理

6. 醫(yī)療器械工程設(shè)計、可行性方案研究服務(wù)

7. 醫(yī)療器械技術(shù)轉(zhuǎn)移、注冊審評溝通、檢測溝通服務(wù)

8.其他定制化醫(yī)療器械認證注冊咨詢服務(wù)