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廣東省藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準
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廣東省醫(yī)療器械臨床試驗備案
廣東省局醫(yī)療器械專家委員會委員名單
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廣東省全面實施醫(yī)械生產(chǎn)質量管理規(guī)范通告
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范實施提高班
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總局關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則的通告
發(fā)布紫外治療設備等5項注冊技術審查指導原則的通告(2017年
中檢院關于發(fā)布GB 9706.1-2020標準送檢要求等相關文件的通知
新版GB 9706系列標準檢驗資質認定情況公告(2023年2月份)
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醫(yī)療器械模擬飛行檢查服務
關于不再受理第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)和醫(yī)療器械出口備案
2022-05-13 17:50:54

深市監(jiān)通告〔2022〕62號

  新修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第 53 號)刪除了“委托生產(chǎn)管理”一章,并不再保留有關出口醫(yī)療器械備案的規(guī)定,已于2022年5月1 日起施行。按照規(guī)定,廣東省藥品監(jiān)督管理局已停用廣東省政務服務事項管理系統(tǒng)中第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械出口備案事項。據(jù)此,自通告之日起,我局不再受理第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案、醫(yī)療器械出口備案等2個事項的申請。

  特此通告。

  深圳市市場監(jiān)督管理局

  2022年5月11日

匯得醫(yī)療憑借1000余個服務案例經(jīng)驗為醫(yī)療器械國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)提供:醫(yī)療器械注冊人研發(fā)、生產(chǎn)外包、產(chǎn)品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產(chǎn)經(jīng)營許可、軟件管理、醫(yī)療器械咨詢培訓、CE和FDA等“一站式”服務。

全國咨詢服務熱線 李先生 135 3780 5953 186 8029 5621(微信同號)

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