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為更好地指導(dǎo)規(guī)范醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)和監(jiān)管工作，促進(jìn)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告》（修訂草案征求意見(jiàn)稿），現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
　　請(qǐng)將意見(jiàn)反饋至mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題處注明“醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別公告”。反饋意見(jiàn)截止時(shí)間為2022年6月16日。
　　
　　附件：1.關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告（修訂草案征求意見(jiàn)稿）
　　 2.關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告（修訂草案征求意見(jiàn)稿）修訂說(shuō)明

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2022年5月18日

附件1.docx

附件2.doc

匯得醫(yī)療憑借1000余個(gè)服務(wù)案例經(jīng)驗(yàn)為醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)提供：醫(yī)療器械注冊(cè)人研發(fā)、生產(chǎn)外包、產(chǎn)品注冊(cè)、檢驗(yàn)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)CRO、GMP、ISO13485質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、軟件管理、醫(yī)療器械咨詢培訓(xùn)、CE和FDA等“一站式”服務(wù)。

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